让药效验证突破传统边界

高度转化的患者衍生异种移植保留了肿瘤的异质性，能够进行稳健的药物疗效测试和生物标记物发现，从而支持预测性临床前开发。

用于药物疗效测试的一致且可重复的人类癌症细胞系异种移植是药物反应评估、作用机制研究和跨肿瘤类型可重复基准测试的理想选择。

具有完整免疫系统的小鼠同系肿瘤模型广泛用于免疫肿瘤学疗效、生物标志物和药效学研究，适用于多种肿瘤类型和治疗策略。

专业模型包括 CD34+ 和 PBMC 人源化小鼠以及人源化基因修饰小鼠模型，为生物制剂、IO 药剂和新一代疗法提供所需的转化相关性。

特殊肿瘤模型，如带成像的原位移植、肿瘤同种移植以及其他细分平台，可针对特定疗效问题和独特的治疗需求进行定制。

利用细胞基础实验进行药物筛选。该解决方案集成了冠科生物自有的高通量平台 OmniScreen™，可在多种肿瘤细胞谱系中开展广泛的药效评估。

源自患者的类器官体系可在药效评估中提供与人体生理高度相关的洞察。OrganoidXplore™ 平台支持高通量筛选，使药效预测更准确，并促进成果向临床转化。

离体肿瘤组织模型可保持原发肿瘤的微环境及免疫组分，为肿瘤药物研发提供高度可转化的药效学见解。

前沿的离体骨髓微环境模型专为急性髓系白血病（AML）及多发性骨髓瘤药物筛选而设计。这些体系可在具有生理相关性的环境中开展具有转化意义的药效评估。