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做您值得信赖的临床前研究咨询顾问

冠科生物的咨询服务汇聚多领域行业专家,帮助你高效应对科学、技术与监管之间的复杂交叉与制约因素——在研发过程中加速创新、提升效率、优化决策,使候选分子得以更快、更顺畅地从“发现阶段”迈向“临床阶段”。

在药物研发中更进一步、更快一步

临床前研发格局正在迅速演变。前沿科研创新、数字技术进步以及协同研发模式,正在重塑肿瘤研发版图,为患者带来前所未有的疾病改善与获益机会。然而,许多团队在从早期发现推进至临床的过程中,缺乏足够的专门化经验或资源,导致效率受限。

冠科生物咨询服务为你提供所需的战略洞察与实操导向,帮助你跨越这些挑战——在整个开发周期中推动创新提速与高效决策。

 

模型 1
协作式咨询

体验面向长期合作、以伙伴关系为导向的咨询模式,全程支持你的分子从概念构思走向临床。冠科生物顾问团队将作为你项目团队的延伸,在关键里程碑节点提供持续指导、数据解读与科学洞察。

潜在产出包括:

  • 与项目战略目标高度对齐的临床前整体路线图设计与交付
  • 在约定里程碑节点的数据分析与科学解读
  • 面向下一阶段开发的可执行行动建议
  • 支撑决策的市场与竞争情报
  • 面向未来注册申报的法规策略与合规性指导
模型 2
按需咨询

采用灵活的、项目制的合作方式,适合需要针对特定研发挑战引入专项专家能力或额外产能的团队。

潜在产出包括:

  • 全新检测方法(de novo assay)的开发、评审或优化
  • 高阶数据分析与解读,并配套高质量研究报告
  • 文献调研与竞争对标分析
  • 供应商评估与推荐,包括对 CDMO 和 CRO 的数据审查
  • 针对项目要求量身定制的法规与合规咨询

与冠科生物的专家咨询团队对接

依托冠科生物全球咨询团队的专业能力,加速你的科研与商业成功。我们的多学科顾问既具备深厚的行业实战经验,又对临床前研发格局有系统、全面的理解,能够为你的项目识别出通往临床阶段的最高效、基于证据的开发路径。

通过与 JSR Life Sciences 全球网络以及 CTI – Clinical Trial and Consulting Services 等值得信赖的合作伙伴协同,我们为客户提供一体化的科学、运营与法规策略支持,助力你的候选分子在通往临床的每一步更加稳健、可控、充满信心。