前列腺癌药物开发

加速前列腺癌治疗方法的发现

依托行业领先的前列腺癌 PDX 模型、配对的患者来源类器官以及离体组织研究平台，助力攻克治疗耐药难题，降低 PSMA 靶向、AR 通路靶向及免疫治疗项目的研发风险。欢迎联系我们进行专业咨询，讨论定制化研究设计方案。

为什么选择冠科生物？

冠科生物打造了业内全面的前列腺癌临床前研究平台，整合了深度表征的 PDX 模型，覆盖从激素敏感型到治疗耐药的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；同时配备与之匹配的患者来源类器官模型，实现从体外筛选到体内验证的无缝转化；并提供适用于肿瘤免疫研究的同系移植模型和 GEMM 模型，以及可用于快速开展临床样本评估的离体患者组织（EVPT）平台。

我们的模型已通过标准治疗方案验证，包括去势治疗、多西他赛、恩扎鲁胺、阿比特龙、卡巴齐他赛）的验证，并具备全面的分子特征分析数据，包括 WES、RNA-seq、4D-DIA 蛋白组学，以及对 PSMA、AR 和 AR-V7 的定量表征，从而支持基于生物标志物的患者分层和耐药机制研究。

以精准靶点特征加速您的研究

突破性发现始于正确的模型选择。我们的前列腺癌研究平台针对关键表面抗原进行了全面表征，可为靶向治疗研究提供更可靠、更具预测价值的结果。

高保真靶点表达

经验证的 PSMA 和 STEAP1 H-score 数据，可用于精准评估抗体药物和放射性配体。

双抗原特征分析

独有的“双阳性” PDX 模型，同时表达 FOLH1 和 STEAP1，非常适合用于双特异性抗体及联合治疗策略研究。

转移性和 CRPC 表型

模型来源于不同转移部位，包括骨、脑和淋巴结，可用于研究 CRPC 的发生发展机制。

雄激素受体多样性

完整覆盖不同 AR 状态，包括 AR 敏感型、表达剪接变体 AR-V7 的模型，以及完全不依赖雄激素的表型。

配对患者来源类器官

来源于同一患者肿瘤的配对类器官和 PDX 模型，可实现从体外筛选到体内验证的顺畅转化。

差异化分子亚型

涵盖关键遗传驱动因素和罕见亚型，包括 TMPRSS2-ERG 融合阳性及神经内分泌前列腺癌。

全面的前列腺癌模型与转化研究洞察

推动前列腺癌药物开发，需要兼具临床相关性的模型体系和深入的转化研究理解。我们的前列腺癌资料页展示了丰富的模型组合，包括患者来源异种移植模型（PDX）、配对患者来源类器官、同系模型和 GEMM 模型，可覆盖激素敏感型、CRPC 和 mCRPC 等不同疾病阶段的异质性。帮助您从模型选择、治疗历史和生物标志物特征等方面获得深入洞察，从而支持更科学的决策。

从体外筛选到体内验证

借助我们多样化的转化研究模型组合，为您的 ADC 药效研究提供支持。我们提供患者来源异种移植模型（PDX）、同系模型和人源化模型，以模拟更接近真实世界的肿瘤生物学。我们丰富的癌症模型数据库可帮助研究人员识别最适合其研究目的的肿瘤模型。此外，我们还提供药代动力学（PK）评估，用于定量完整 ADC、抗体以及小分子载荷。

资料页

前列腺癌高级转化模型

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技术能力

我们的前列腺癌解决方案

从高通量类器官筛选、体内 PDX 验证到多组学生物标志物分析，您可以根据项目需求选择模块化或一体化研究设计。

体外

患者来源类器官模型（PDXO）

配对的 PDX-类器官模型支持在 384 孔板中开展快速化合物筛选，并已完成标准治疗反应验证，包括多西他赛、恩扎鲁胺、阿比特龙、卡巴齐他赛，并无缝转换为体内验证。

查看类器官数据库

体内

具有临床相关性的前列腺癌 PDX 模型

九种患者来源模型覆盖 HR、CRPC 和 mCRPC 等疾病状态，并具有丰富的治疗历史信息。模型具备定量 PSMA 表达数据（RNA-seq + IHC H-score）、AR/AR-V7 分析，以及经验证的耐药表型。

探索 PDX 模型

离体

EVPT 新鲜患者组织平台

可直接在新鲜前列腺肿瘤样本上测试化合物。该平台保留原生肿瘤微环境及免疫相互作用，并具有较短周转时间，可支持快速临床试验分层和生物标志物发现。

了解冠科生物的 EVPT 研究

体内

基于 CDX 模型的稳健基准研究

可获取一整套表征完善的前列腺癌细胞系来源异种移植（CDX）模型，包括 LNCaP、22RV-1 和 PC-3。这些模型已完成 AR 状态、AR-V7 变体及 PSMA 表达的系统分析，可为靶向疗法评估和标准治疗对照提供可靠且可重复的体内基准数据。

探索 CDX 模型

前列腺癌模型能力概览

能力	PDX	类器官	同系模型	EVPT
保留治疗历史			-
PSMA / AR 表征			-
高通量筛选	-		-
免疫完整体系	-	-
体内药效测试		-		-

治疗模式

针对不同治疗模式定制的前列腺癌服务

通过专为当今先进治疗模式设计的临床前分析方案，加速您的药物开发。无论您评估的是放射性药物、雄激素受体通路抑制剂（ARPIs）、PARP 抑制剂、抗体偶联药物（ADCs）、双特异性抗体，还是靶向蛋白降解剂，我们的平台都可提供精准的靶点表达谱，包括 PSMA、KLK2、STEAP1 和 AR-V7，从而有力支持药效和作用机制验证。

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生物标志物与数据

生物标志物引导的研究洞察，助力科学决策

整合 WES、RNA-seq、4D-DIA 蛋白组学、IHC 和空间生物学等多维数据，帮助定义 PK/PD 关系、识别患者分层生物标志物，并阐明 PSMA 靶向和 AR 通路靶向治疗的耐药机制。

探索生物标志物服务

冠科生物与领先的学术机构、临床机构和产业合作伙伴携手推进前列腺癌转化研究。作为 BRECISE 联盟的参与成员之一，我们利用离体患者组织（EVPT）平台，支持基于局部晚期前列腺癌患者手术切除样本和活检样本，对雄激素受体信号抑制剂及新兴疗法开展评估。

与此同时，冠科生物也通过 Eurostars MY‑SIGNATURE（MYELO‑SCAN）项目参与国际先进前列腺癌研究计划，并与 Novigenix 和 Radboud University Medical Centre 合作，推动液体活检和单细胞 RNA 测序技术的发展，以改进转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者分层，并加深对耐药机制的理解。

了解有关 MYELO-SCAN 项目的信息