端到端生物标记物发现服务和多组学分析

冠科生物提供一体化、合规的生物标志物检测服务，覆盖从标志物发现、检测方法开发到临床验证的全流程。依托通过 CAP 认证的实验室与先进多组学平台，我们帮助你将复杂数据转化为有据可依的转化医学决策。

充分挖掘临床前和临床数据的潜力

冠科生物提供一整套服务，涵盖整个药物开发周期。我们的全球实验室网络按照最高质量标准运作，包括通过 CAP、CLIA 和 ISO 认证的 设施，确保从探索性研究（RUO）到规范的临床试验，您的专有数据都具有临床精确性和转化相关性。

能力

探索我们从标志物发现到临床验证的全套生物标志物服务体系，助力不同阶段的研发决策与患者分层。

计算机模拟

生物信息学与多组学集成

利用先进的生物信息学、AI/ML 分析和多组学数据整合（基因组学、转录组学、蛋白质组学），确定候选生物标记物的优先级，并解释复杂的数据集。

体外

小鼠模型与生物标志物数据库

访问全球规模领先的 PDX 与异种移植模型资源库，并配套整合组学数据。我们的临床前生物标志物发现服务基于该资源，在高临床相关性的系统中识别并验证具有预测价值的分子特征签名。

体内

PDX 小鼠“临床试验”

利用 2,600+ PDX 模型与模拟临床试验设计的 MCT（mouse clinical trial），在生理相关性更高的背景下验证生物标志物，并反映患者人群的异质性。

分析平台

生物标记检测技术

流式细胞术、数字病理学、细胞因子图谱分析、蛋白质组学（4D-DIA）、NGS 和空间转录组学，用于可靠的生物标记测量和验证。

临床

临床与转化生物标志物

CAP/CLIA/ISO 实验室通过支持临床试验的化验开发、验证和规范生物标记物测试，确保数据的完整性和合规性。

专业知识

经验丰富的支持人员

与我们的专家合作，设计生物标记策略、优化检测方法，并将生物标记数据转化为跨研发阶段的可行见解。

从探索性发现到临床验证，冠科生物提供端到端生物标志物发现服务，帮助降低药物研发风险、提升决策确定性。欢迎与我们联系，探讨如何为你的项目定制最合适的标志物策略与研究方案。