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全面赋能 AML 转化研究

依托一流的 AML(急性髓系白血病)PDX 模型、可扩展的三维骨髓微环境离体筛选平台以及一体化生物标志物服务,冠科生物助力降低 AML 创新疗法研发风险,加快项目 go/no-go 决策进程。欢迎联系我们定制研究方案,获取咨询或报价。

为何选择冠科生物作为 AML 药物研发合作伙伴?

冠科生物将“深度表征的 AML PDX 模型”“高度生理相关的 3D 骨髓微环境离体筛选平台”与“端到端生物标志物与生物分析服务”有机整合,帮助转化研究团队在高度临床相关的系统中系统评估药物的作用机制、疗效与耐药性。

我们的 AML 综合解决方案

从离体/体外的原代筛选,到体内 PDX 评估,再到生物标志物读出,冠科生物提供模块化或一体化研究设计,灵活契合不同阶段的研发项目需求。
可扩展的 3D 骨髓平台
体内/体外
可扩展的 3D 骨髓平台

该平台重建人源骨髓微环境,用于原代细胞筛选和机制研究,是解析骨髓“龛”介导耐药性以及评估针对骨髓微环境靶向策略的理想工具。

体内研究
体内研究
临床相关性强的 AML PDX 模型

患者来源的 AML 模型保留关键突变谱和表型特征,并结合深度临床/分子注释,用于评估疗效、联合用药策略以及微小残留病灶(MRD)等研究。

转化生物标记服务
AML 生物标志物分析
转化生物标志物服务

通过整合多组学(OMICs)、免疫组化(IHC)、流式细胞术以及定制化检测方法开发,支持药代/药效学(PK/PD)评估、患者分层标志物发现及耐药机制解析。

模型与平台

为高转化相关性
而构建的 AML 模型

我们的 AML PDX 队列与模型建立流程,优先确保临床特征和既往治疗史的多样性得以充分保留,以更真实地反映患者人群的高度异质性。我们支持系统性 AML 体内模型,并在优化的免疫缺陷小鼠品系中进行植入,以实现更加稳健、可靠的体内药效评估。
网络研讨会

推进精准靶向治疗

深入理解肿瘤微环境的复杂性,是推动血液肿瘤靶向疗法发展的关键一步。在这场 30 分钟的专家主讲网络研讨会中,了解冠科生物如何利用创新的 3D 体外骨髓“龛”模型,以及适用于 AML 和多发性骨髓瘤的高质量 PDX 模型,加速并重塑前沿的临床前研究布局。

骨髓“龛”

具备生理相关性的离体筛选平台

我们的 3D 骨髓“龛”系统重构基质细胞与生长因子之间的关键互作,可揭示由微环境驱动的耐药和治疗逃逸机制,相较于传统 2D 实验,更有助于开展具有预测价值的原代筛选与深入的作用机制研究。您可以下载资料页或查阅我们在 AACR 展示的海报,以获取详细数据及应用案例。

生物标志物和数据

推动决策的转化终点

我们将体外与体内模型,与多组学(OMICs)、流式细胞术以及基于成像的高内涵分析相结合,为项目提供作用机制层面的深度洞察,并识别具有预测价值的生物标志物。我们的数据科学团队可对多源数据进行整合分析,助力基于标志物的 go/no-go 决策制定。

常见问题

你们提供哪些类型的 AML 模型?

我们提供的 AML 模型类型包括:

  • 原发患者来源的系统性 AML PDX 模型
  • 经充分表征的细胞模型
  • 基于 3D 骨髓“龛”平台的离体原代细胞筛选

我们支持多种实验终点读出,包括生存期、生白血病负荷评估、流式细胞术分析以及多种分子水平终点。

如何应用骨髓龛平台?

该平台可用于:

  • 可扩展的原代细胞高通量/中通量筛选
  • 骨髓“龛”介导耐药的评估
  • 联合用药方案测试
  • 基于高内涵成像的终点分析

具体方法学与代表性数据可参见我们在 AACR 2025 发布的海报。

AML 药物研发中可提供哪些生物标志物检测?
  • NGS(高通量测序)
  • 靶向测序 panel
  • 蛋白质组学与磷酸化蛋白组学
  • IHC(免疫组织化学)
  • 流式细胞术
  • 用于 PK/PD 评估及转化生物标志物发现的定制化检测开发
你们如何确保模型质量与临床相关性?

我们通过多维度注释与严格质控来保障模型质量与转化相关性:

  • 对部分模型进行系统的分子与临床注释
  • 保留患者既往治疗史等关键元数据,以支持转化匹配与患者分层相关研究
  • 将 PDX 模型接种于免疫缺陷小鼠品系中,以获得稳定、可重复的体内模型
  • 在模型建立与使用全流程实施严格 QC 和标准化注释,以维持高度临床相关性
AML 药物研发的典型时间线和研究设计选项是什么?

不同类型研究的大致周期为:

  • 离体筛选:通常为数周
  • 短期体内疗效研究:通常为数周至数月
  • 更长期的 PDX 生存期或耐药研究:往往需要数月

欢迎联系团队沟通具体项目需求,我们可根据您的研发里程碑和决策节点,协同制定匹配的时间线与研究设计。

你们如何处理生物样本与患者数据?

我们通过安全、合规的样本与数据流程管理:

  • 采用经过表征的生物样本处理流程,确保获得适当知情同意与配套临床元数据
  • 提供数据共享与许可(licensing)选项,以支持合作开发与深入分析需求

准备好深入探讨你的 AML 项目了吗?

欢迎立即索取报价、预约咨询,或与我们沟通定制化研究方案设计。

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