转化肿瘤学模型
加速 PARP 抑制剂的开发
借助临床相关性高的类器官和PDX平台,模拟 DNA 损伤修复、同源重组缺陷(HRD)及合成致死,加速靶向治疗药物研发进程。
端到端服务
PARP抑制剂的研发与转化
探索我们用于评估 DNA 损伤修复和靶向治疗的体外和体内平台。
常见问题
为什么在 PARP 抑制剂评估中使用类器官?
类器官是患者特异的且已进行基因组特征鉴定的模型,可在体外可控条件下用以研究 DNA 修复缺陷、HRD 状态以及 PARP 抑制剂药效。
PDX 模型如何支持临床转化?
PDX 模型可用于体内评估药物疗效、耐药及肿瘤应答,真实反映患者肿瘤微环境和遗传学复杂性,此更具临床预测价值。
PARP 抑制剂研究中,哪些生物标志物尤为关键?
常用的关键标志物包括:
- HRD 状态
- BRCA1/2 突变
- PALB2、ATM 等基因
- PARP trapping 相关指标
- DDR(DNA 损伤应答)基因
这些标志物有助于识别潜在获益人群,并监测耐药的发生 。
冠科生物是否可以支持 PARP 抑制剂的联合用药研究?
可以。依托一站式服务体系,冠科生物可在多种模型平台上开展 PARP 抑制剂与化疗药物、DDR 靶向药物或免疫治疗的联合用药测试,支持方案筛选与机制研究。
在 PARP 抑制剂转化开发领域,冠科生物的优势体现在哪里?
冠科拥有高度多样化的模型资源、先进的生物标志物技术平台以及深厚的 DDR 研究经验,能够为 PARP 抑制剂的转化开发提供从机制研究到患者筛选的系统化支持,使我们在该领域具备显著的领先优势。
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