加速 PARP 抑制剂的开发

PDX 模型可在体内评估肿瘤对 PARP 抑制剂的疗效、耐药形成及整体应答特征，同时保留患者肿瘤的微环境和遗传复杂性，因此更具临床预测价值。

常用的关键标志物包括：

• HRD 状态
• BRCA1/2 突变
• PALB2、ATM 等基因
• PARP trapping 相关指标
• DDR（DNA 损伤应答）基因特征签名
  这些标志物有助于识别潜在获益人群，并监测耐药的出现与演化。

可以。依托一站式服务体系，冠科生物可在多种模型平台上开展 PARP 抑制剂与化疗药物、DDR 靶向药物或免疫治疗的联合用药测试，支持方案筛选与机制研究。

冠科拥有高度多样化的模型资源、先进的生物标志物技术平台以及深厚的 DDR 研究经验，能够为 PARP 抑制剂的转化开发提供从机制研究到患者分层的系统化支持，使我们在该领域具备显著的领先优势。