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转化肿瘤学模型

加速 PARP 抑制剂的开发

借助临床相关性高的类器官和PDX平台,模拟 DNA 损伤修复、同源重组缺陷(HRD)及合成致死,加速靶向治疗药物研发进程。 

端到端服务

PARP抑制剂的研发与转化

探索我们用于评估 DNA 损伤修复和靶向治疗的体外和体内平台。

类器官
类器官
用于研究PARP抑制剂的类器官模型

患者来源的类器官模型可模拟DNA修复缺陷及合成致死,为疗效预测及耐药提供支持。

PDX 模型
PDX 模型
转化型体内模型

冠科生物丰富的PDX模型库拥有BRCA突变阳性、PALB2突变阳性和同源重组修复缺陷(HRD)阳性的肿瘤模型,可用于评估临床相关的药效,给药剂量和耐药机制。

生物标志物识别
生物标志物识别
HRD和DDR生物标志物分析

我们的生物标志物分析服务可对HRD状态, BRCA突变,PARP 捕获和DDR通路调控进行综合分析

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作用机理研究

构建研究合成致死与DNA损伤修复的模型

利用类器官和PDX模型评估 PARP 捕获、DNA 修复抑制及其联合治疗的药效,揭示耐药机制并优化治疗方案。

 

转化模式多样性

BRCA、PALB2 和 HRD 阳性模型

利用大量以BRCA、PALB2 和 HRD 为特征的模型,系统评估 PARP 抑制剂的敏感性、疗效持久性及与生物标志物的相关性。

联合治疗评估

探索联合用药与耐药机制

将 PARP 抑制剂与免疫治疗、DDR 靶向药及化疗药物联用,发掘潜在协同效应,并探索克服耐药的策略。

生物标志物的发现

预测针对 PARP 应答的生物标志物

通过基因组、转录组与蛋白质组多维度分析,识别与疗效相关的预测性生物标志物,并指导临床入组患者筛选。

常见问题

为什么在 PARP 抑制剂评估中使用类器官?

类器官是患者特异的且已进行基因组特征鉴定的模型,可在体外可控条件下用以研究 DNA 修复缺陷、HRD 状态以及 PARP 抑制剂药效

PDX 模型如何支持临床转化?

PDX 模型可用于体内评估药物疗效、耐药及肿瘤应答,真实反映患者肿瘤微环境和遗传学复杂性,此更具临床预测价值。


PARP 抑制剂研究中,哪些生物标志物尤为关键?

常用的关键标志物包括:

  • HRD 状态
  • BRCA1/2 突变
  • PALB2、ATM 等基因
  • PARP trapping 相关指标
  •  DDR(DNA 损伤应答)基因 
    这些标志物有助于识别潜在获益人群,并监测耐药的发生 。
冠科生物是否可以支持 PARP 抑制剂的联合用药研究?

可以。依托一站式服务体系,冠科生物可在多种模型平台上开展 PARP 抑制剂与化疗药物、DDR 靶向药物或免疫治疗的联合用药测试,支持方案筛选与机制研究。

在 PARP 抑制剂转化开发领域,冠科生物的优势体现在哪里?

冠科拥有高度多样化的模型资源、先进的生物标志物技术平台以及深厚的 DDR 研究经验,能够为 PARP 抑制剂的转化开发提供从机制研究到患者筛选的系统化支持,使我们在该领域具备显著的领先优势。

携手冠科生物,
加速 PARP 抑制剂开发

与我们的肿瘤学专家团队联系,基于一站式服务体系与生物标志物平台,加速您的 PARP 项目从机制研究到临床转化的全程推进。

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