冠科生物为细胞治疗开发提供一体化端到端支持
从早期发现到转化验证,冠科生物为您的细胞治疗项目提供完整、集成的开发支持。
我们基于 PDX、CDX、类器官以及生物标志物平台,可对 CAR‑T、TCR‑T 及其他免疫细胞治疗进行具有预测价值的综合评估。
通过将体外与体内研究结果与全面的免疫表征分析相结合,我们帮助您加速发现、优化治疗性能,并降低从临床前到临床转化的风险。
常见问题
为什么在细胞治疗研究中要使用 PDX 模型?
PDX 模型能够重现患者肿瘤的异质性及相关免疫环境,为您提供高度转化相关性的体内系统,用于系统评估细胞治疗的疗效、持久性及耐药机制。
CDX 模型如何支持 CAR-T 和 TCR-T 评估?
CDX 模型提供了可控的肿瘤表达系统,是早期疗法开发过程中进行概念验证和药效研究的理想选择。
类器官在细胞治疗测试中发挥什么作用?
类器官提供与人体高度相关且可扩展的体外系统,适用于共培养和功能性实验,帮助您在发现阶段与体内验证之间搭建关键的转化桥梁。
可用于免疫细胞治疗评估的生物标志物有哪些?
我们的 biomarker 组合包括:
- 关键靶点的免疫表型分析:如 BCMA、CD19、CD20、CD22 等
- 细胞因子谱与转录组分析
- 多重成像检测,用于将细胞活性与治疗应答进行关联分析
是什么让冠科生物在细胞治疗 CRO 服务中具有领先优势?
凭借业界少有的多样化转化模型资源与深厚的科学专长,冠科生物可为您提供从发现、优化到转化验证的一体化解决方案,加速并降低细胞治疗开发过程中的关键风险。
哪些模型可用于支持 BCMA、CD19、CD20 和 CD22 等靶点的细胞治疗研究?
冠科生物提供覆盖广泛的转化模型组合——包括患者来源类器官与 PDX 模型——可真实反映 BCMA、CD19、CD20、CD22 等细胞治疗关键靶点的临床表达谱。
这些模型可用于:
- 高置信度的靶点验证
- CAR‑T 等工程化细胞治疗的功能测试与安全性评估
依托完善的分子注释信息与良好的模型重现性,我们的模型有助于简化临床前决策流程,提升细胞治疗开发的可预测性。
携手冠科生物,提升
细胞治疗研发成功率
与我们的科学专家团队联系,基于 PDX、CDX、类器官及生物标志物平台,加速您的细胞治疗研究进展。
