高可信度 CDX 肿瘤模型
为药效验证提速护航

我们提供 200 余种模型，覆盖实体瘤及血液系统肿瘤，并包含工程化变体以及原位、全身性和双瘤等多种格式。可检索的 CDX 模型数据库支持按肿瘤类型、突变状态或药物应答特征进行筛选。

可基于使用同一肿瘤细胞系的体外细胞系筛选结果启动 CDX 研究，实现从高通量发现阶段到体内验证阶段的无缝衔接。

包括来源于 PDX 的细胞系以及用于同步评估疗效和毒性的双异种移植模型。

部分 CDX 模型可无缝对接人源化小鼠平台，用于体内评估免疫肿瘤治疗药物，使候选 IO 方案在更真实的人类免疫背景下接受严谨验证。

在实体瘤和血液肿瘤中评估单药及联合用药的抗肿瘤疗效。

通过 CRISPR 编辑或长期给药建立定制的耐药 CDX 模型，用于评估二线治疗并解析耐药机制。

可开展具备体内成像功能（BLI 与超声）的原位和全身性模型研究，用于模拟晚期疾病状态，并以无创方式实时监测肿瘤负荷、转移及治疗应答。

利用 PDX、CDX 及类器官模型，联合 α / β 放射性核素评估抗肿瘤活性；依托 MDC 在放射化学、体内分布分析及与已上市疗法对照研究方面的专长，支持相关项目。

开展剂量探索、药代动力学（PK）及药效动力学（PD）研究，识别并验证预测性及药效学生物标志物，并在特定时间点采集肿瘤和血浆样本，用于生物标志物相关性分析和药理学特征刻画。