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用于肿瘤学研究的可靠且稳定的 CDX 模型

依托规模庞大的 CDX 模型库及多种特色实验模块,快速评估药物疗效、PK/PD 及耐药性,在更贴近临床的体系中推进肿瘤学转化研究。

加速药物开发


已建立 200 余个经验证的 CDX 模型,涵盖实体瘤及血液肿瘤,并可选择原位、系统性及双侧瘤等多种设计。这些模型支持从体外筛选快速过渡到体内疗效研究、PK/PD、生物标志物分析及耐药机制研究。通过先进的成像技术、可定制的接种形式以及适用于人源化小鼠的模型,根据项目需求灵活设计研究方案,为临床前决策提供有力支撑。

通过我们的平台,您可以获得
  • 大规模模型库,项目周期短,并配有完备的历史数据

  • 适用于单药对比或联合用药研究,实验结果重复性高
  • 体外筛选到体内验证的无缝过渡

探索多种体内实验体系以评估新型抗肿瘤药物,每一种实验均针对特定的作用机制或单一药物属性进行精细设计。

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细胞系衍生异种移植特征

我们的 CDX 模型针对肿瘤学研发项目进行了优化,具备优良的可扩展性、重现性以及转化相关性。

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广泛的模型选择

我们提供 200 余种模型,覆盖实体瘤及血液系统肿瘤,并包含工程化改造以及原位、系统性和双侧瘤等多种模式。可检索的 CDX 模型数据库支持按肿瘤类型、突变状态或药物应答特征进行筛选。

体外筛选
体外筛选

可基于使用同一肿瘤细胞系的体外细胞系筛选结果启动 CDX 研究,实现从高通量发现阶段到体内验证阶段的无缝衔接。

相关特色模型
相关特色模型

包括来源于 PDX 的细胞系以及用于同步评估疗效和毒性的双异种移植模型。

免疫疗法评估
免疫疗法评估

部分 CDX 模型可无缝对接人源化小鼠平台,用于体内评估肿瘤免疫治疗药物,使候选药物在更贴近人类免疫环境下进行验证。

研究选项

我们的 CDX 模型专为肿瘤学研究项目服务,在扩展性、重复性和临床转化相关性方面均进行了优化。

疗效研究
疗效研究

在实体瘤和血液肿瘤中评估单药及联合用药的抗肿瘤疗效。

耐药建模
耐药模型

通过 CRISPR 编辑或长期给药建立定制的耐药 CDX 模型,用于评估二线治疗并解析耐药机制。

原位成像研究
原位成像模型研究

可开展具备体内成像功能(BLI 与超声)的原位和系统性模型研究,用于模拟晚期疾病状态,并以无创方式实时监测肿瘤负荷、转移及疗效。

放疗与放射性配体
放疗与放射性配体

利用 PDX、CDX 及类器官模型,联合 α / β 放射性核素评估抗肿瘤活性;依托 MDC 在放射化学、体内分布分析及与已上市疗法对照研究方面的专长,支持相关项目。

PK/PD 研究
PK/PD 研究

开展剂量探索、药代动力学(PK)及药效动力学(PD)研究,识别并验证预测性及药效学生物标志物,并在特定时间点采集肿瘤和血浆样本,用于生物标志物相关性分析和药理学研究。

网络研讨会

超越"检查点":CDX 模型在新兴肿瘤免疫治疗中的策略性应用

观看我们的网络研讨会,了解如何:

  • 增强肿瘤微环境(TME):在 CDX 模型中更好地复制免疫系统‑肿瘤相互作用。
  • 构建人源化小鼠模型:通过移植人体免疫细胞,使 IO 疗法能在人体免疫环境下进行评估。
  • 利用 CDX 模型优化给药方案:用于免疫治疗和联合治疗的剂量方案优化。
  • 使用多种患者来源的细胞系和基因修饰:模拟异质性,并研究在不同遗传背景下对治疗的反应。
  • 在 CDX 模型中进行连续活检和液体活检:用于识别与耐药相关的突变和生物标志物。

常见问题

了解为何 CDX 模型成为可规模化应用的转化肿瘤研究首选平台

CDX 模型用于哪些研究?

CDX 模型用于在体内评估药物疗效、药代动力学特征、耐药性以及生物标志物表达,可同时支持早期筛选阶段和 IND 申报关键研究。

可提供哪些接种形式?

我们提供皮下、原位、系统性以及侧双异种移植等多种接种方案,用于模拟原发及转移性肿瘤。

CDX 模型是否适用于免疫治疗研究?

是的,部分 CDX 模型可与 PBMC 或 CD34⁺ 人源化小鼠平台相结合,用于评估肿瘤免疫治疗药物。

有哪些工具可用于模型筛选?

冠科生物可检索的 CDX 与细胞系数据库支持按肿瘤类型、突变状态或药物反应进行筛选。

还可以纳入哪些终点指标检测?

可选终点检测分析包括肿瘤生长曲线、生存分析、组织病理学评估、生物标志物分析、人源化研究中的免疫细胞浸润、体内分布以及体内成像等。

准备好开启研究了吗?

欢迎与我们联系,为您的临床前研究目标选择最合适的 CDX 模型及研究方案。即刻开始设计您的 CDX 研究。

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