オンコロジー向けの信頼できる
CDXモデル

固形がんおよび血液がんを対象とした200種類以上のモデルが用意されており、改変バリアント、同所性、全身性など、様々な形態のモデルが利用可能です。検索可能なCDXモデルデータベースでは、腫瘍の種類、変異状態、または反応プロファイルによるフィルタリングが可能です。

CDX 研究は、同じがん細胞株を使用した in vitro 細胞株スクリーニングの結果に基づいて開始できるため、ハイスループットの探索から in vivo 検証へのシームレスな移行が可能になります。

これらのモデルには、有効性と毒性を同時に評価するための PDX 由来細胞株と二重異種移植システムが含まれます。

厳選された CDX モデルは、in vivoでの免疫腫瘍薬剤の評価のためのヒト化マウス システムをサポートします。

固形がんおよび血液がんにおける単剤および併用薬の有効性を評価します。

CRISPR または慢性投与を介してカスタム薬剤耐性 CDX モデルを開発し、第 2 選択療法を評価して耐性メカニズムを明らかにします。

in vivoイメージング（BLI および超音波）対応の同所性および全身性モデル研究は、進行性疾患をシミュレートし、腫瘍量、転移、および治療反応を非侵襲的にリアルタイムで監視するために利用できます。

PDX、CDX、オルガノイドモデルをα線およびβ線放出同位体と組み合わせて抗がん活性を評価します。MDCの放射化学の専門知識、生体内分布解析、および承認済み治療法との比較試験によってサポートされています。

用量設定、薬物動態（PK）試験、および薬力学（PD）試験を実施します。予測的および薬力学的バイオマーカーを特定し、検証します。バイオマーカーの相関関係と薬理学的プロファイリングのために、特定の時点における腫瘍および血液を採取します。