クラス最高のAML（急性骨髄性白血病）PDXモデル、スケーラブルな3D骨髄微小環境プラットフォーム、ex vivoスクリーニングプラットフォーム、そして統合バイオマーカーサービスなどが、AML治療プログラムのリスク軽減と、試験実施/中止の判断を迅速化するために構築されています。カスタム試験デザインについてご相談またはお見積もりをご依頼ください。
クラウンバイオサイエンスは、完全に特性化されたAML PDXモデル、生理学的に適切な3D骨髄ニッチex vivoスクリーニングプラットフォーム、およびエンドツーエンドのバイオマーカーと生物学的分析サービスを組み合わせることで、トランスレーショナルチームが臨床的に適切なシステムでメカニズム、有効性、および耐性を評価できるようにしています。
このプラットフォームは、一次細胞のスクリーニングとメカニズム研究のためにヒト骨髄微小環境を再現するもので、ニッチを介した耐性と標的としたニッチ指向の戦略を評価するのに最適です。
患者由来の AML モデルは、変異および表現型の特徴を保持しており、詳細な臨床/分子注釈による有効性、併用試験、残存疾患研究のために設計されています。
腫瘍微小環境の複雑さを理解することは、血液がんの治療を進歩させる上で不可欠です。この30分間の専門家によるウェビナーでは、クラウンバイオサイエンスの革新的な3D in vitro骨髄骨髄微小環境モデルと、AMLおよび多発性骨髄腫向けの堅牢なPDXモデルが、前臨床研究にどのような変革をもたらしているかをご紹介します。
私たちは、in vitroおよびin vivoモデルをOMIC、フローサイトメトリー、画像ベースのハイコンテント解析と組み合わせることで、メカニズムに関する洞察を提供し、予測バイオマーカーを特定します。データサイエンスチームは、バイオマーカーに基づくgo/no-goの意思決定を支援するためにデータセットを統合します。
患者由来AML PDX一次モデル（全身性）、特性評価済みの細胞ベースモデル、そして3D骨髄微小環境プラットフォームを用いたex vivo一次スクリーニング。生存率、白血病負荷量、フローサイトメトリー、分子生物学的エンドポイントなど、様々なエンドポイントをサポートしています。
このプラットフォームは、スケーラブルな一次細胞スクリーニング、ニッチを介した耐性の評価、併用試験、ハイコンテントイメージングに基づくエンドポイント解析を可能にします。手法と代表的なデータについては、AACR 2025のポスターをご覧ください。
NGS、ターゲットパネル、プロテオミクス、ホスホプロテオミクス、IHC、フローサイトメトリー、および PK/PD およびトランスレーショナルバイオマーカー識別のためのカスタムアッセイ開発などをご用意しています。
厳選されたモデルにおいて、分子レベルおよび臨床レベルのアノテーションを実施し、患者の治療歴メタデータを保持することで、トランスレーショナルマッチングをサポートしています。当社のPDXモデルは免疫不全マウス系統に移植されており、臨床的関連性を維持するために厳格な品質管理とアノテーションを実施しています。
ex vivoスクリーニングには数週間、短期のin vivo有効性試験には数週間から数ヶ月、そしてより長期的なPDX生存試験や耐性試験には数ヶ月かかる場合があります。プログラムのマイルストーンに合わせてスケジュールを調整するには、当社のチームにご連絡ください。
当社では、適切な同意と臨床メタデータを備えた安全で特性評価された生体試料ワークフローを使用しており、データ共有とライセンスのオプションもご利用いただけます。
お見積もりのご依頼、ご相談の予約、カスタムスタディデザインのご相談など、お気軽にお問い合わせください。
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