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转化肿瘤学的黄金标准

患者来源异种移植(PDX)模型能够保留患者肿瘤的异质性,提供值得信赖的预测能力。冠科生物拥有逾 3,000 个模型库,涵盖经治疗、耐药及人源化等多种平台,助您有效降低临床开发风险。

为什么要倚重 PDX?

关键不仅在于模型本身,而在于完整的生态体系:包含反映当前治疗方案的既往治疗队列、人源化免疫平台用于 IO 研究、与之配对的 PDXO 类器官用于快速筛选、离体患者组织检测、PDX 衍生细胞系、用于人群尺度回答问题的小鼠“临床试验”设计,以及帮助您选对模型的多模型检索工具(Multi-Model Search)。借助冠科生物的 PDX 模型,您可以:

  • 在具有异质性的不同患者亚型中模拟药物应答
  • 发现并验证具有预测价值的生物标志物
  • 构建反映真实临床治疗失败情景的耐药模型
  • 结合人免疫系统重建(人源化 PDX)评估免疫治疗方案

转化研究广度

冠科生物的 PDX 为您提供多维度支持

既往治疗模型
既往治疗模型
用真实临床场景来建模

利用 500 余个既往治疗 PDX 模型,其中包括来自复发患者或对 ICI、KRAS 抑制剂、EGFR 抑制剂、PARP 抑制剂、CDK4/6 抑制剂、BTK 抑制剂等产生耐药的样本,以及一批具有多线治疗史和转移疾病、与临床高度对齐的模型集合。

人源化 PDX 模型
人源化 PDX 模型
为 IO 评估
提供真实免疫背景

人源化 PDX 通过 HSC 移植重建多系人免疫系统,或采用 PBMC 实现快速 T / NK 功能评估,亦可使用人源 knock‑in 模型进行靶点特异性研究,将患者肿瘤与人免疫系统相结合,用于免疫肿瘤治疗测试。

PDXO 体外模型
PDXO 体外模型
与体内结果无缝对接

利用超过 500 对匹配的 PDXO–PDX 模型,在早期阶段实现规模化筛选,再通过对应的 PDX 在体内确认发现,在加速发现进程的同时保持转化准确性。

原位模型
异位模型
研究具有临床相关性
的病灶部位

原位 PDX 将肿瘤接种于其原始组织部位,可捕捉基质相互作用及转移过程。这类模型能够在贴近临床的环境中,研究药物穿透、肿瘤生长及治疗应答。

小鼠临床试验
小鼠临床试验
获取人群尺度的洞察

冠科生物的 MCT 有助于分层应答者、识别预测性生物标志物并在大样本量下解析耐药模式。结合高级生物信息学与人/鼠信号去卷积技术,构建数据丰富的平台,推动以生物标志物为导向的药物开发。

药物耐药演进轨迹
利用 PDX 构建获得性及原发性耐药模型。通过对 PDX 进行多轮给药处理,或直接来源于发生耐药后的患者样本,可用于识别突变谱变化、旁路通路激活及抗原逃逸机制,并评估不同救援性联合治疗方案。
集中肿瘤模型资源库
中央癌症模型库
全球最大规模的 PDX 数据库

冠科生物的 PDX 模型可助您:

  • 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
  • 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
  • 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
  • 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
  • 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
  • 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。

 

实体瘤与血液肿瘤
我们的 PDX 模型库在规模和深度上首屈一指。除实体瘤外,还提供覆盖急性髓系白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性髓性白血病(CML)、淋巴瘤及多发性骨髓瘤在内的完整血液肿瘤平台。每个模型均标注了详细的遗传学信息和治疗史,使您能够依据与临床高度相关的变量对研究进行分层。
集中肿瘤模型资源库
中央癌症模型库
全球最大规模的 PDX 数据库

冠科生物的 PDX 模型可助您:

  • 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
  • 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
  • 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
  • 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
  • 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
  • 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。

 

全球最大规模的 PDX 数据库
利用逾 3,000 个深度表征的 PDX 模型(涵盖 30 余种肿瘤类型)开展治疗学研究。数据库提供丰富的特征化数据,包括组织学、肿瘤生长动力学、WES/RNA‑seq、全外显子测序以及标准治疗方案(SoC)相关信息。
集中肿瘤模型资源库
中央癌症模型库
全球最大规模的 PDX 数据库

冠科生物的 PDX 模型可助您:

  • 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
  • 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
  • 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
  • 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
  • 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
  • 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。

 

集中肿瘤模型资源库
中央癌症模型库
全球最大规模的 PDX 数据库

冠科生物的 PDX 模型可助您:

  • 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
  • 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
  • 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
  • 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
  • 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
  • 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。

 

常见问题

如何将 PDX 研究与生物标记物和 omics 平台相结合?

PDX 研究由基因组学、转录组学、蛋白质组学、免疫监测、空间生物学和生物分析平台提供支持。这些多组学读数通过人/鼠解构为异种移植量身定制,为生物标记物的发现和患者分层提供决策级转化数据。

PDX 研究多快可以启动?

具体周期取决于模型当前状态是“温模型”还是需复苏的冻存模型。温模型通常可在数周内启动;而冻存模型的复苏或全新异种移植模型的构建则可能需要数月时间。

ADC 开发中如何使用 PDX 模型?

PDX 模型可用于 ADC 全流程开发,包括靶点验证、在类患者队列中评估疗效,以及构建并解析抗原缺失、转运体过度表达等耐药机制模型。同时,可将候选 ADC 与 Pluvicto、EBRT 等标准治疗药物进行对照研究,为临床开发提供有力证据。

PDX 能否在同一项目中与类器官联用?

可以。许多项目会先使用 PDX 衍生类器官(PDXO)进行可扩展的高通量筛选,再将筛选到的候选药物转入匹配的体内 PDX 模型进行验证。这种配对策略可缩短整体周期、减少动物用量,并同时保持较高的临床转化能力。

PDX 对患者多样性的代表性如何?

大型 PDX 模型库涵盖来自全球人群的广泛遗传学、组织学特征以及不同治疗暴露史。尽管任何单一模型库都无法完全再现实世界人群构成,但通过规模化的收集与精细化筛选整理,仍能提供具有代表性的患者变异谱,用于研究人群层面的差异与应答。

即刻开启您的 PDX 研究

准备好使用 PDX 设计下一项研究了吗?告诉我们您的研发需求,冠科生物的科学家团队将协助您选择最合适的模型、平台和技术服务,助力您的候选药物走向成功。

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