转化肿瘤学的黄金标准
患者来源异种移植(PDX)模型能够保留患者肿瘤的异质性,提供值得信赖的预测能力。冠科生物拥有逾 3,000 个模型库,涵盖经治疗、耐药及人源化等多种平台,助您有效降低临床开发风险。
为什么要倚重 PDX?
冠科生物提供的不仅仅是简单的模型,而是一个全面的肿瘤药物体内评价生态体系。其中包括可以在临床前模拟目前热门药物在患者的治疗反应的临床经治的样本群体,用于IO研究的人源化免疫平台,可用于快速体外筛选并进一步进行体外到体内转化的PDXO类器官平台,高通量的小鼠临床实验(Mouse clinical trial)来对合适的患者群体进行筛选,离体患者组织试验、PDX 衍生细胞系,以及助您在海量信息中进行模型检索的工具。借助冠科生物的 PDX 模型,您可以:
- 在多样的患者亚群样本上模拟药物的治疗和应答情况
- 发现并验证具有预测价值的生物标志物
- 构建反映真实临床治疗失败情景的耐药模型
- 结合人免疫系统重建(人源化 PDX)评估免疫治疗方案
转化研究广度
冠科生物的 PDX 为您提供多维度支持
500 余个临床经治PDX模型,其中包括来自对 ICI、KRAS 抑制剂、EGFR 抑制剂、PARP 抑制剂、CDK4/6 抑制剂、BTK 抑制剂等治疗耐药或治疗后复发的模型样本,以及一批具有多线治疗史和转移疾病、与临床高度对齐的模型集合。
提供真实免疫背景
人源化 PDX 通过 HSC 移植重建多系人免疫系统,或采用 PBMC 实现快速 T / NK 功能评估,亦可使用靶点人源化的免疫功能健全小鼠,进行不同靶点的特异性研究
利用超过500个由PDX模型样本建立的同源PDXO类器官模型,在早期阶段实现规模化筛选,再通过对应的 PDX 在体内确认发现,在加速发现进程的同时保持转化准确性。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
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冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
常见问题
PDX 研究由基因组学、转录组学、蛋白质组学、免疫监测、空间生物学和生物分析平台提供支持。这些为PDX模型定制性的多组学分析数据,为生物标记物的发现和患者分层提供决策级转化数据。
具体周期取决于模型当前状态是“温模型”还是需复苏的冻存模型。温模型通常可在数周内启动;而冻存模型的复苏或全新异种移植模型的构建则可能需要数月时间。
PDX 模型可用于 ADC 全流程开发,包括靶点验证、在类患者队列中评估疗效,以及构建并解析抗原缺失、转运体过度表达等耐药机制模型。同时,可将候选 ADC 与 Pluvicto、EBRT 等标准治疗药物进行对照研究,为临床开发提供有力证据。
可以。许多项目会先使用 PDX 衍生类器官(PDXO)进行可扩展的高通量筛选,再将筛选到的候选药物转入匹配的体内 PDX 模型进行验证。这种配对策略可缩短整体周期、减少动物用量,并同时保持较高的临床转化能力。
大型 PDX 模型库涵盖来自全球人群的广泛遗传学、组织学特征以及不同治疗暴露史。尽管任何单一模型库都无法完全再现实世界人群构成,但通过规模化的收集与精细化筛选整理,仍能提供具有代表性的患者变异谱,用于研究人群层面的差异与应答。
即刻开启您的 PDX 研究
准备好使用 PDX 设计下一项研究了吗?告诉我们您的研发需求,冠科生物的科学家团队将协助您选择最合适的模型、平台和技术服务,助力您的候选药物走向成功。
