转化肿瘤学的黄金标准
患者来源异种移植(PDX)模型能够保留患者肿瘤的异质性,提供值得信赖的预测能力。冠科生物拥有逾 3,000 个模型库,涵盖经治疗、耐药及人源化等多种平台,助您有效降低临床开发风险。
为什么要倚重 PDX?
关键不仅在于模型本身,而在于完整的生态体系:包含反映当前治疗方案的既往治疗队列、人源化免疫平台用于 IO 研究、与之配对的 PDXO 类器官用于快速筛选、离体患者组织检测、PDX 衍生细胞系、用于人群尺度回答问题的小鼠“临床试验”设计,以及帮助您选对模型的多模型检索工具(Multi-Model Search)。借助冠科生物的 PDX 模型,您可以:
- 在具有异质性的不同患者亚型中模拟药物应答
- 发现并验证具有预测价值的生物标志物
- 构建反映真实临床治疗失败情景的耐药模型
- 结合人免疫系统重建(人源化 PDX)评估免疫治疗方案
转化研究广度
冠科生物的 PDX 为您提供多维度支持
利用 500 余个既往治疗 PDX 模型,其中包括来自复发患者或对 ICI、KRAS 抑制剂、EGFR 抑制剂、PARP 抑制剂、CDK4/6 抑制剂、BTK 抑制剂等产生耐药的样本,以及一批具有多线治疗史和转移疾病、与临床高度对齐的模型集合。
提供真实免疫背景
人源化 PDX 通过 HSC 移植重建多系人免疫系统,或采用 PBMC 实现快速 T / NK 功能评估,亦可使用人源 knock‑in 模型进行靶点特异性研究,将患者肿瘤与人免疫系统相结合,用于免疫肿瘤治疗测试。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
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冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
冠科生物的 PDX 模型可助您:
- 基于基因背景及治疗应答快速定位感兴趣的模型。
- 立即开展小鼠临床试验,模型库涵盖结直肠癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤等多种肿瘤类型。
- 为传统研究不足的适应症(如 GIST、前列腺癌等)找到合适的 PDX 模型。
- 使用 ALL 和 AML 稳定 PDX 模型,这些模型表现出典型白血病症状并最终死亡,更真实地代表患者疾病过程。
- 利用具有特定疾病通路异常的独特模型(如 RET、ALK、EGFR、MET、IDH、RSPO、HER2 等),推进靶向治疗研发。
- 借助我们遍布全球的研究基地,无需等待即可启动研究。
常见问题
PDX 研究由基因组学、转录组学、蛋白质组学、免疫监测、空间生物学和生物分析平台提供支持。这些多组学读数通过人/鼠解构为异种移植量身定制,为生物标记物的发现和患者分层提供决策级转化数据。
具体周期取决于模型当前状态是“温模型”还是需复苏的冻存模型。温模型通常可在数周内启动;而冻存模型的复苏或全新异种移植模型的构建则可能需要数月时间。
PDX 模型可用于 ADC 全流程开发,包括靶点验证、在类患者队列中评估疗效,以及构建并解析抗原缺失、转运体过度表达等耐药机制模型。同时,可将候选 ADC 与 Pluvicto、EBRT 等标准治疗药物进行对照研究,为临床开发提供有力证据。
可以。许多项目会先使用 PDX 衍生类器官(PDXO)进行可扩展的高通量筛选,再将筛选到的候选药物转入匹配的体内 PDX 模型进行验证。这种配对策略可缩短整体周期、减少动物用量,并同时保持较高的临床转化能力。
大型 PDX 模型库涵盖来自全球人群的广泛遗传学、组织学特征以及不同治疗暴露史。尽管任何单一模型库都无法完全再现实世界人群构成,但通过规模化的收集与精细化筛选整理,仍能提供具有代表性的患者变异谱,用于研究人群层面的差异与应答。
即刻开启您的 PDX 研究
准备好使用 PDX 设计下一项研究了吗?告诉我们您的研发需求,冠科生物的科学家团队将协助您选择最合适的模型、平台和技术服务,助力您的候选药物走向成功。
