从类器官到体内模型
决策更有底气

源自 PDX 的类器官（PDXO）兼具体外筛选的高效与灵活，以及 PDX 模型的临床相关性，为肿瘤药物研发搭建起一条高转化度的桥梁。

转化肿瘤学模型

PDXO 模型填补了传统模型之间的空白：一端是速度快但预测性有限的肿瘤细胞系，另一端是转化相关性高但资源投入巨大的 PDX 试验。依托冠科生物庞大的 PDX 库，相较仅基于 PDO（患者来源类器官）的集合，PDXO 可覆盖更广泛的肿瘤适应症、遗传背景以及药理学数据。

相较全新的患者来源模型（de novo PDX/PDO），模型构建更快、成本更低
减少动物使用量，更好契合 3Rs 原则
可灵活搭建共培养体系，引入基质细胞或免疫细胞
具备工程化改造能力，支持更深入的机制研究
在研发早期即采用高临床相关性的模型，实现从体外到体内的平滑过渡，并保持高度匹配、可转化的系统

网络研讨会

Matched Model Pairs and Patient-Derived Xenografts and Organoids Biobanks

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研究设计选项

早期疗效筛选

从基于类器官的面板筛选无缝过渡到匹配的 PDX 验证，保持相同的肿瘤基因型和表型。

OrganoidXplore 筛选

生物标记物的发现与验证

结合体外药物反应数据与匹配 PDX 的基因组/转录组/蛋白质组信息，用于预测性生物标志物的发现与验证。

实验室服务

作用机制和抗药性研究

利用工程化的 PDXO 或共培养体系，深入解析药物作用机制、耐药通路以及药物与免疫系统之间的相互作用。

靶向耐药机制

联合疗法的开发

先在体外评估药物–药物或药物–放疗组合，再使用匹配的体内模型进行验证，加速优化联合治疗方案。

登记你的化合物

体外到体内的转化工作流程

在不改变肿瘤基因背景的情况下，从体外模型无缝转移到体内模型，确保高度的转化信心。

观看演示

模型多样性

冠科生物已开发出 500 多个匹配的 PDXO-PDX 模型，涵盖 22 种癌症类型，为转化研究提供了匹配的体外/体内系统。

访问模型数据库

高性价比且符合道德规范

在充分利用贴近患者真实肿瘤生物学特征的前提下，减少对动物实验的依赖，从而更好地实践动物研究的 3Rs 原则。

了解实践方式

PDOs、PDXOs、PDOXs 还是 PDXs？

为你的以患者为中心的研究，选择最合适的模型体系。

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常见问题解答

PDXO 是如何建立的？

PDXO 源自在 PDX 小鼠模型中扩增的患者肿瘤组织，并在体外建立类器官培养，从而保留肿瘤的关键生物学特征。

PDXO 如何与 PDX 模型形成最佳互补？

PDXO 可在进入 PDX 体内验证前，提供更快速、成本更低的体外筛选平台，从而提高候选方案进入体内研究时的确定性与效率。

PDXO 是否可以进行工程化改造？

可以。PDXO 支持基因水平的工程化改造，也可与基质细胞或免疫细胞建立共培养体系，用于更深入的机制与耐药研究。

准备好开始了吗？

了解匹配的体外与体内模型如何提升研究效率和结果的预测性。

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