端到端服务
全面的 ADC 开发
为抗体‑药物偶联物(ADC)开发提供从早期筛选到转化验证的端到端支持。我们将患者来源类器官(PDO)、患者来源异种移植模型(PDX)与多种功能性分析有机整合,加速候选分子的筛选与优化,并显著提升结果的临床相关性。依托在结合实验、ADCC 评估及旁观者杀伤等方面的深厚经验,我们为 ADC 及新一代生物大分子提供业内高度完善的一站式 CRO 解决方案。
常见问题
为什么在 ADC 开发中使用类器官?
类器官可保留患者肿瘤的异质性,从而用于具有预测性的 ADC 体外测试,并支持基于生物标志物的机制研究。
PDX 模型如何支持 ADC 相关研究?
PDX 模型在具有临床相关性的体内环境中,为 ADC 的疗效、安全性和持久性提供验证。
在 ADC 开发中可使用哪些功能性实验?
我们在类器官和 PDX 模型上提供结合实验、ADCC 测试以及旁观者杀伤效应实验等功能性分析。
冠科生物在 ADC 领域的优势体现在哪些方面?
我们拥有丰富的类器官和 PDX 模型资源,并配套多种转化学实验,可提供端到端的 ADC 开发服务。
什么是基于噬菌体展示的抗体发现?
噬菌体展示是一种通过筛选多样化抗体文库,快速识别高亲和力抗体的技术,有助于为包括 ADC 在内的靶向治疗筛选具有开发潜力的抗体。
你们如何对用于 ADC 开发的抗体进行表征?
我们通过体外表征来评估抗体,包括靶点结合活性及非特异性结合测试,并考察稳定性、聚集倾向等可开发性指标,以筛选适合用于构建 ADC 的候选抗体。
在 ADC 验证阶段可使用哪些功能性实验?
我们提供靶点结合和内吞研究、肿瘤细胞杀伤效力实验、旁观者杀伤效应实验,以及基于高级三维球体和类肿瘤(tumoroid)模型的机制研究,用于评估 ADC 的作用机制。
用于 ADC 疗效研究的体内模型有哪些?
我们的体内模型包括患者来源异种移植(PDX)模型、同系模型和人源化模型,并可结合药代动力学(PK)评估,用于量化 ADC 的暴露水平和体内表现。
文献
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开发与探索
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