加速肿瘤放射性药物研发进程
冠科生物携手 Medicines Discovery Catapult（MDC），打通放射化学、药理学与转化科学之间的关键环节，优化并简化肿瘤放射性药物的整体研发流程。
什么是放射性药物？
放射性药物是一类靶向治疗药物，由具有生物活性的分子（如肽类、抗体或小分子）与放射性同位素（α 或 β 发射体）偶联而成。
它们能够以高精度将定向辐射递送至肿瘤细胞，同时最大限度降低对正常组织的损伤。其应用领域涵盖：
- 诊断影像：如 PET、SPECT
- 治疗用途：如 Lu‑177、Ac‑225、Pb‑212 等放射性核素治疗方案
冠科生物 + MDC 合作伙伴关系
冠科生物与 Medicines Discovery Catapult 达成战略合作，共同推动肿瘤放射性药物研发新格局。
疗效评估
具有预测力的 CDX、PDX 与原位模型
- 早期筛选阶段采用 CDX 模型
- 后期疗效验证使用 PDX 模型
- 更高复杂度研究中引入 原位（orthotopic）模型
PDX 模型保留肿瘤微环境及基质成分，因此具有更高的临床预测价值。所有模型均体现临床人群的多样性，并已获得监管机构和投资方的广泛认可。
放射化学
同位素开发与标记专长
MDC 提供灵活的放射标记服务，覆盖多种 α、β 发射体同位素，包括 Ac‑225、Lu‑177、Pb‑212 等。其团队在抗体、肽类及其他治疗分子形式上的丰富经验，可为客户在 同位素与螯合剂（chelator）选择 上提供专业指导。
成像与生物分布
高灵敏度可视化
通过精确的 γ 计数，采用 “cut and count” 方法，对切取的肿瘤及器官中的放射活性进行定量分析。这为客户提供了化合物 在体内定位、脱靶滞留以及清除速率 等关键数据支持。
对照研究
以对照方案增强监管信心
本次合作支持开展与已获批标准治疗的 临床前对照研究，例如：
- Pluvicto（Lu‑177‑PSMA）
- 外照射放疗（EBRT）
这些研究有助于客户在准备 IND 申报 时，向监管机构提供更具说服力的比较性证据。
常见问题解答
了解冠科生物与 MDC 如何共同推动放射性药物研发。
合作如何加速放射性药物的开发？
通过整合高级成像技术与经验证的体内/体外模型体系，我们能够快速评估放射性药物候选物的靶向效率、体内分布（biodistribution）及治疗潜力，从而缩短开发周期、提高筛选与优化效率。
靶向放射性核素的开发是如何得到推进的？
本次合作重点加速 α、β 发射靶向放射性核素 的研发，提升对肿瘤细胞的辐射精准度，同时降低脱靶组织的毒性负担，从而优化治疗窗与安全性。
这一合作为何具有重要意义？
放射性药物正逐步成为肿瘤治疗的重要支柱之一。冠科生物与 MDC 通过简化与整合研发流程，生成具有转化价值的数据，并支持精准医疗相关策略的制定，从而对患者治疗结局产生直接而积极的影响。
