加速生物标志物的发现
借助冠科生物的 TMA(组织芯片)平台,你可以在临床前及转化肿瘤学研究中,以可扩展的高通量方式完成生物标志物的发现、验证与筛选。
别让时间成为瓶颈——用更快、更可靠的数据支撑你的研发决策。
用冠科生物 TMA 技术,加速转化肿瘤学研究
肿瘤组织芯片(Tumor Tissue Microarrays,TMAs)是一类高通量、可扩展的肿瘤研究工具,可在同一张载玻片上对多份福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)肿瘤样本进行平行分析。我们的 TMA 由 FFPE 肿瘤组织构建而成,样本来源包括冠科生物完善的肿瘤模型体系以及精心整理的人源肿瘤样本库。
冠科生物提供多元化的 TMA 载玻片组合——覆盖 HuPrime® PDX、CDX、同基因模型、MuPrime™ 以及带有临床注释的人源肿瘤组织芯片——显著加速生物标志物发现、标志物验证及转化肿瘤学研究。每块芯片均以标准化格式布置多个具有代表性的组织芯柱,为临床前与临床研究流程提供高效率和高重复性的平台。
通过将数百份组织样本整合于一张载玻片之上,冠科生物 TMA 技术可实现快速而高效的批量分析,以更高的信心与速度,拉近基础发现与临床开发之间的距离。
肿瘤组织芯片有哪些优势?
这种技术可在单张载玻片上实现标准化染色(如 IHC、H&E)、多种分子检测,并对数十甚至上百个样本进行可靠的横向比较。与传统逐片分析相比,TMA 能显著降低试剂用量与成本、提升统计学效能,并大幅简化实验与分析流程。
患者衍生异种移植(PDX)模型
Crown Bioscience 的PDX 套件由 3,000 多个特征明确的模型组成 , 支持 30多种人类癌症类型的临床前肿瘤学转化研究。包括罕见适应症和高度特异性分子靶点。点击下面的癌症类型,了解有关我们模型的更多信息。
TMA 在生物标志物发现与验证中的应用
TMA 可在同一载玻片上同时评估多种肿瘤类型中的生物标志物表达频率与分布情况。
显著节省试剂用量并加快实验处理速度,使大队列/大样本量研究更具可行性。
同一张切片上的所有组织芯柱在完全一致的实验条件下处理,有效降低批间和技术变异。
研究者可利用 TMA,将在 PDX/CDX 等模型中的发现延伸到具临床注释的人源肿瘤芯片,实现从基础发现到临床应用的转化与靶点验证。
我们的 TMA 模型组合
HuPrime® 患者来源异种移植(PDX)组织芯片,覆盖结直肠癌、肺癌、肝癌、黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤等多种瘤种,是开展生物标志物验证及获得关键临床前洞察的理想工具。
细胞系来源异种移植(CDX)组织芯片,提供高度均一的肿瘤组织阵列,适用于精准肿瘤学相关检测与分析。
专为免疫肿瘤学研究设计的免疫功能健全的小鼠同种异体模型。
小鼠来源肿瘤同种移植(homograft)组织芯片,提供可重复、适合高通量应用的平台。
伦理合规获取、具临床注释信息的 FFPE 人源肿瘤组织芯片,用于直接开展转化研究和临床生物标志物验证。
TMA 在癌症研究中的用途是什么?
TMA 可用于在多个肿瘤队列中快速筛查和比较生物标志物表达,开展靶点验证、研究肿瘤异质性,并支持从临床前 PDX/CDX 模型到人源组织芯片的人体相关性转化研究。
哪种 TMA 模型最适合做生物标志物验证?
取决于研究阶段和目标,可按如下思路选择:
- PDX TMAs:用于在患者来源模型中初步探索敏感性与标志物关联。
- CDX TMAs:在高度均一、可重复的肿瘤阵列上进行精细验证。
- 人源肿瘤 TMAs:用于最终在临床相关样本中确认发现,确保转化相关性。
- 免疫肿瘤学研究:可选用 Syngeneic 和 MuPrime™ TMAs,在免疫健全小鼠背景下完成标志物评估。
利用基于 HuPrime® PDX 模型构建的TMA,可获取结直肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌等多种肿瘤模型组织,用于开展高度临床相关性的临床前研究。
访问经伦理合规获取且配有完整临床注释信息的人源 TMA,是临床生物标志物验证、患者分层研究以及人体相关性转化研究的关键资源。
基于同基因 Syngeneic 和 MuPrime™ 小鼠肿瘤同种移植模型构建的 TMA,可用于筛查免疫肿瘤学靶点,提供免疫健全背景下的关键肿瘤组织样本。
获取源自细胞系异种移植(CDX)模型的TMA,这些阵列包含多种肿瘤类型,适合用于广谱而高效的初步筛选和生物标志物探索。
验证生物标志物并优化患者分层策略
组织芯片是一类功能强大的工具,可支持研究者在同一时间内,对大规模且多样化的肿瘤队列进行标志物表达模式分析。通过将人源 TMA 与我们完善的临床前模型 TMA 相结合,研究者能够在进入临床阶段之前,更有信心地完成生物标志物验证、药物靶点评估以及患者分层策略优化。
用于转化研究的人源 TMA
我们的人源组织芯片在伦理合规前提下获取,并配有完整的临床注释,可直接应用于各类转化研究。这些 FFPE 人源 TMA 涵盖多种肿瘤类型,可支持:
- 临床生物标志物验证
- 患者分层策略制定与优化
- 与人体高度相关的转化研究
通过将人源 TMA 与我们丰富的临床前模型组合进行整合,研究者可以更高效、更有把握地打通从发现到临床开发的关键环节。
高通量、可扩展的解决方案
面向临床前与临床双重应用场景,我们的 TMA 基于福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)的肿瘤组织构建,样本来源包括系统化收集的小鼠模型以及精心整理的人源肿瘤标本库。
我们的 TMA 组合包括来源于以下模型的芯片阵列:
- HuPrime® 患者来源异种移植(PDX)模型
- 细胞系来源异种移植模型
- 同基因(Syngeneic)模型
- 小鼠肿瘤同种移植(MuPrime™)模型
每张 TMA 载玻片通常为每个模型提供 2–3 个具有代表性的组织芯柱,并覆盖多种肿瘤适应症:
- PDX TMA 涵盖结直肠癌、胃癌、肺癌、肝癌、黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤等多种癌种
- 细胞系来源 TMA 提供多肿瘤类型混合阵列,用于广谱初筛
- Syngeneic 与 MuPrime™ TMA 则在免疫健全及同种移植背景下,支持免疫肿瘤学相关研究
这一完整的 TMA 体系,为从基础研究、靶点验证到临床转化提供了高效率、高一致性的组织层面解决方案。
下载 TMA 产品目录
常见问题
TMA 主要用于肿瘤学中的高通量生物标志物筛选、发现与验证。研究者可以在单张载玻片上同时分析数百例肿瘤样本的标志物表达模式。
是的。冠科生物提供一系列基于 FFPE 肿瘤组织构建、并带有完整临床注释信息的人源 TMA,可支持多种肿瘤类型的转化研究和临床相关研究。
我们的 TMA 包含以下模型来源的组织:
- 患者来源异种移植模型(PDX)
- 同基因模型(Syngeneic)
- 小鼠同种移植模型(MuPrime™)
- 细胞系来源异种移植模型(Cell Line-Derived Xenograft)
我们提供来自 PDX、Syngeneic 和小鼠同种移植模型的 TMA,涵盖结直肠癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤类型,并在持续扩展中。
研究者通过 TMA 分析肿瘤队列中的标志物表达谱,用于生物标志物验证、药物靶点评估以及患者群体分层,从而为临床试验设计和精准用药策略提供依据。
