PARP阻害剤の開発を加速
DNA 修復、HRD、合成致死性をモデル化する臨床的に関連のあるオルガノイドおよび PDX プラットフォームを使用して、標的治療パイプラインを前進させます。
PARP阻害剤の探索と応用
DNA 修復および標的療法評価のための当社の in vitro および in vivo プラットフォームをご覧ください。
合成致死性とDNA修復のモデル
オルガノイドおよび PDX モデルにおける PARP トラッピング、DNA 修復阻害、および併用効果を評価して、耐性要因を明らかにし、治療設計を最適化します。
BRCA、PALB2、HRD陽性モデル
BRCA、PALB2、HRD 特性モデルの大規模なパネルにアクセスして、PARP 阻害剤の感度、耐久性、およびバイオマーカーの相関関係を評価します。
薬剤の組合わせと耐性を探る
PARP 阻害剤を免疫療法、DDR 薬剤、化学療法を併用してテストし、相乗効果を明らかにして耐性を克服します。
PARP反応予測バイオマーカー
ゲノム、トランスクリプトミクス、プロテオームのプロファイリングを活用して、反応バイオマーカーを特定し、患者選択戦略を導きます。
よくある質問
オルガノイドは、制御された条件下で DNA 修復欠陥、HRD、および PARP 阻害剤の反応を研究するための、患者固有のゲノム特性モデルを提供します。
PDX モデルは、患者の腫瘍微小環境と遺伝的複雑性を反映し、生体内での有効性、耐性、腫瘍反応の評価を可能にします。
HRD、BRCA1/2 変異、PALB2、ATM、PARP トラッピング マーカー、および DDR 遺伝子シグネチャは、レスポンダーの特定と耐性の出現の追跡に役立ちます。
はい、クラウンバイオサイエンスの統合サービスは、複数のモデルシステムにおいて、PARP阻害剤と化学療法、DDR薬剤、または免疫療法との併用試験が可能です。
クラウンバイオサイエンスは、優れたモデルの多様性、高度なバイオマーカー機能、および DDR に関する深い専門知識により、PARP 阻害剤のトランスレーショナルリサーチにおけるリーダーとしての地位を確立しています。
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