让数据驱动决策
拒绝“猜灯谜”
当数据不仅完整,而且具备清晰的可操作性与真实的临床预测力,您的每一个研发决策都能更快、更有把握、更面向结果。在冠科生物,我们正致力于把这种设想变成现实,用严谨的模型体系与多维组学数据,帮助您看清全局、精准前行。
FDA现代化法案 2.0
《美国食品及药物管理局现代化法案 2.0》已取消在药物研发中强制进行动物试验的要求。近期,FDA 又宣布计划逐步取消对单克隆抗体及其他疗法的动物试验要求——将重点转向更高效、更具人类相关性的评估方法,并进一步践行动物研究中的 3R 原则。
肿瘤模型数据库
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细胞系和 CDX 数据库
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行业领先的客户体验
该数据点表示 2024 年第二季度中,被用于计算 CSAT、客户付出度和客户期望评分的研究总数量。
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客户满意度
该指标也称为 CSAT,用于反映客户对冠科生物整体服务体验的满意程度。
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客户努力评分
客户努力评分(CES)是一项衡量客户与冠科生物合作有多容易的指标。
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客户期望
该指标反映了冠科生物在满足或超越客户期望方面的能力强弱。
客户评价
在冠科生物,客户的评价体现了我们每天持续构建的信任与合作关系。这些成功案例不仅展示了我们对提供业内一流客户体验的坚定承诺,也彰显了我们以创新解决方案推动卓越成果的能力。
“冠科生物持续开展高水准的体内研究,在数据质量、灵活性以及整体价值等方面均显著优于其他 CRO,始终为我们提供高标准的服务。”
“总体来说,我对冠科生物所提供的数据质量以及启动研究前的快速交付 / 周转时间非常满意。目前为止他们的响应速度也十分出色,请继续保持这一节奏”。
“冠科生物拥有独一无二的 CDX 和 PDX 样本以及 SOC 治疗数据,是一个能够满足多种研究需求的一站式平台”。
“在体内研究/药理学方面,冠科生物是世界上最好的,继续保持”。
为每个项目匹配最合适的研究方案
如果您希望进一步了解我们的产品或服务,或者想与我们的团队交流您的项目以及我们如何协助,请随时联系我们。
我们期待与您探讨具体需求、解答您的问题,并为您提供所需的详细信息。
