オルガノイドによる医薬品開発
HUB Organoids™で腫瘍学研究を推進しましょう。当社独自のモデルにより、再現性、標準化されたアッセイ、納期の短縮化を実現し、お客様のプログラムをより早く前進させます。
より迅速でスマートな意思決定
これらのオルガノイド・プラットフォームは、臨床への予測性および試験の再現性が高く、臨床的に適切なデータを生成することで、臨床的失敗のリスクを軽減します。
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わずか 3 週間ほどで 50ものオルガノイドモデルに対する CTG アッセイによる有効性データを提供し、アッセイ準備の整ったオルガノイドバッチを使用して、煩雑なオルガノイド試験を迅速に実施します。
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Clevers labからスピンアウトしたHubrecht Organoid Technology(HUB)の独自の プロトコルに基づいて開発された当社独自の培養方法は、標準的なシステムでは失われる臨床的忠実性を維持するため、結果は患者の生物学的特性を反映しています。
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30 種類を超える臓器や組織のオルガノイドにアクセスし、適応症間の研究や比較分析を行うことで、新しい治療領域を検討できます。
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変動性を最小限に抑え、大規模なスクリーニングを効率化する標準化されたアッセイにより、信頼性が高く再現性のあるデータを創出します。
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RNAi および CRISPR/Cas ツールを使用して応答と耐性の背後にあるメカニズムを明らかにし、ターゲットを検証し、経路を探索し、バイオマーカーを発見します。
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高度な 3D イメージングにより、薬剤処理中に細胞間でどのように相互作用し、動的に変化するかを明らかにすることで、エンドポイントのみでは得られないより深い洞察が得られます。
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連続性を維持するために同一患者由来の in vitro PDXO および in vivo PDX モデルを使用して、探索から検証までをより迅速に進め、トランスレーショナルギャップを軽減します。
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PDO と PDXO は患者の特性を維持し、特化型プロジェクトとハイスループット型プロジェクトの両方において、無制限に拡張ができるため、臨床的関連性を失うことなく研究を拡大できます。
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顕微鏡検査、ゲノム、トランスクリプトミクス、薬理学のデータが充実した当社のリビングバイオバンクを使用して、適切なモデルをより迅速かつ効果的に選択できます。
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in vivo 研究や臨床研究を行う前に、オルガノイドにて薬剤と放射線などの併用効果をテストすることで、マルチモーダル開発戦略を早期に促進します。
多様な患者像を表現するための予測的かつスケーラブルな3Dオルガノイドモデル
前例のない臨床効果予測力を示す当社の3Dオルガノイドモデルをご活用ください。オルガノイドの開発スピードと拡張性の向上によるメリットをご実感いただけます。複数の腫瘍オルガノイドモデルを同時にスクリーニングすることで、患者集団の多様性をモデル化し、反映させることができます。また、腫瘍オルガノイドと健常オルガノイドの両方にアクセスし、臨床的に関連する薬剤の効力と有効性、そしてオフターゲット効果を含むin vitroデータを評価できます。
よくある質問
HUB Organoids™ は、独占的パートナーシップを通じて Clevers Lab のプロトコルを使用して作製され、腫瘍治療薬開発のための高い臨床忠実度、再現性、独自の培養方法を保証します。
当社は、in vitro PDXO モデルと in vivo PDX モデルのペアを提供しており、研究フェーズ間のシームレスな移行とトランスレーショナル予測の向上を実現します。
OrganoidBase™ は、モデル選択を効率化するためのゲノム、トランスクリプトミクス、薬理学データを含む、検索可能なオルガノイド データベースです。
はい。当社のバイオバンクには、腫瘍オルガノイドと非形質転換細胞由来の健常オルガノイドの両方が含まれており、有効性試験に加えて安全性と毒性のプロファイリングが可能です。
患者の腫瘍から得られたオルガノイドは、元の腫瘍の遺伝的および表現型的特性を保持しているため、特定の治療クラスに対してより高いトランスレーショナル予測性を提供することがよくあります。。
はい。倫理的承認を条件に、患者様ご自身のサンプルから新しい患者由来オルガノイドを樹立したり、パートナーネットワークを通じて新鮮な腫瘍材料を採取したりすることも可能です。
ターゲットIDと検証プロジェクト
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in vitroおよびin vivoモデルからin silicoインサイト、ゲノミクス、プロテオミクス、そして独自のバイオバンクリソースまで、私たちは次世代治療法の発見、検証、そして発展に必要な統合ソリューションを提供します。ブレークスルーを加速させるために、今すぐお問い合わせください。
