OrganoidXplore™
期間限定のプロモーションオファー
いまだけのお得な価格:
- モデルごと、化合物ごとに30%の割引適用
- 標準治療薬については50%の費用分担が可能
- 随時応募受付中
スケジュール:
- 登録締切日：2026年5月29日
- スクリーニング実施日：2026年6月15日
- 結果通知：実施後6週間
スクリーニングはオランダまたは中国の施設で利用可能です。
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Don't miss this limited-time opportunity. Registration closes May 29th, 2026.
詳細な顧客レポート
以下の内容を含む包括的なレポートをお届けします：
- 試験を行った各モデルについて、9点用量反応曲線または9×1マトリックス処理を実施
- IC50値およびAUC値（信頼区間付き）
- 0日目と5日目の明視野画像による品質評価
- スタディデザインおよび方法論の詳細
- 対照群の性能指標（Zファクター、CV%）
- 独立解析用のローデータファイル
- モデル特性データ（変異、発現プロファイル）
- 標準治療薬との比較（該当する場合）
投資効果を最大化する柔軟な追加サービス
バイオマーカーの同定と患者層別化： 治療反応者と非反応者間の遺伝子発現差解析を統合します。当社のRNAシーケンスおよびWESデータを活用して、予測バイオマーカーを特定し、臨床開発のための患者集団を層別化します。
作用機序研究：ADCの浸透を可視化し、傍観者殺傷効果を測定し、抗体の結合、内在化、および共局在を評価するには、高コンテンツイメージングを選択することが推奨されます。これらはADCの最適化に不可欠です。
薬剤併用試験： 併用療法の研究を通じて治療効果の向上を探求し、相乗効果のある治療戦略のための新たな道を開く。
in vivo検証結果との一致： 当社のバイオバンクにある対応するPDXモデルを用いて、有効性試験へスムーズに移行できます。PK/PDプロファイリングと生体内有効性試験によってオルガノイドの予測を検証し、臨床応用をサポートします。
ADC安定性解析： LC-MSおよびELISAを用いて血漿／血液中の安定性を評価する。LC-HRMSを用いて経時的にDARをモニタリングし、生理的条件下でのペイロード放出を評価する。
様々な治療法における証明済みの成功
Targeted Therapies: Validated with KRAS G12C inhibitors (Sotorasib), RAS-ON inhibitors (Daraxonrasib), and molecular glues (CC-885)
標的療法：TOP1標的ADC（ダトポタマブ・デルクステカン、トラスツズマブ・デルクステカン）および10種類以上の一般的なペイロードを用いた包括的な特性評価
化学療法：多様な遺伝的背景におけるバイオマーカーの発見と患者層別化
