重組細胞系

用於生物學研究和藥物篩選的細胞系

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用於藥物研究和開發的穩定細胞株

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中美冠科生物開發了一組重組細胞系,包含重要的腫瘤學標靶和信號通路。

目前可用的細胞系包括:

重組細胞系

Product Name Catalog # Datasheet Species
BTLA Cell Line C2044 Human
CD27 Cell Line C2027 Human
CD28 Cell Line C2017 Human
CD30 Cell Line C2028 Human
CD30L Cell Line C2022 Human
CD40 Cell Line C2029 Human
CD48 Cell Line C2030 Human
CD73 Cell Line C2018 Human
CD74 Cell Line C2042 Human
CD80 Cell Line C2043 Human
CD86 Cell Line C2031 Human
CD137 Cell Line C2012 Human
CD154 Cell Line C2041 Human
CD160 Cell Line C2033 Human
CD226 Cell Line C2023 Human
CD244 Cell Line C2048 Human
CD258/LIGHT Cell Line C2040 Human
CD269 Cell Line C2045 Human
CD276 Cell Line C2024 Human
CTLA-4 Cell Line C2015 Human
EGFR-G719S Cell Line C2035 Human
EGFR-G719S/T263P Cell Line C2036 Human
EGFR-DEL19 Cell Line C2037 Human
EGFR-DEL19/T790M Cell Line C2038 Human
EGFR-L858R Cell Line C2039 Human
GITRL Cell Line C2046 Human
GITR Cell Line C2011 Human
HEVM Cell Line C2034 Human
ICOS Cell Line C2016 Human
ICOSLG Cell Line C2019 Human
LAG3 Cell Line C2020 Human
NF-kappa B-luc2 Cell Line C2026 Human
OX40 Cell Line C2014 Human
PD-1 Cell Line C2004 Human
PD-L1 Cell Line C2005 Human
PD-L2 Cell Line C2025 Human
RANKL Cell Line C2013 Hamster
SLAMF1 Cell Line C2047 Human
TIM1 Cell Line C2032 Human
TIM3 Cell Line C2021 Human

PD-1細胞系數據

利用Anti-hPD-1 抗體和同種型對照抗體進行的細胞表面PD-1表現的FACS分析

PD-L1細胞系數據

利用Anti-hPD-L1 抗體和同種型對照抗體進行的細胞表面PD-L1表現的FACS分析

ALK激酶融合篩選

我們的激酶活細胞系是穩定的表現外源性EML4-ALK融合變異的Ba/F3克隆,包含野生型和L1196M、F1174L和C1156Y突變,他們是潛在的能夠克服Crizotinib耐藥性的ALK抑制劑和理想的細胞篩選工具。

Product Name Catalog # Species
EML4-ALK Cell Line C2000 Mouse
EML4-ALK L1196M Cell Line C2001 Mouse
EML4-ALK F1174L Cell Line C2002 Mouse
EML4-ALK C1156Y Cell Line C2003 Mouse

EML4-ALK細胞系Western Blot結果

在EML4-ALK穩定細胞系中利用Western Blot 鑒定 EML4-ALK 融合蛋白。
帶有 EML4-ALK 融合蛋白的 NCI-H2228 細胞和帶有NPM1-ALK融合蛋白的KARPAS-200細胞的細胞裂解液,在同一印跡上進行比較。陰性對照:親代Ba/F3細胞系提取。

BCR-ABL激酶融合篩選

我們的BCR-ABL(breakpoint cluster region – Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)細胞系是表現外源性BCR-ABL融合基因,且在ABL激酶域帶有在大多數慢性髓性白血病(CML)中存在的T315I點突變的穩定細胞株。這一細胞系是潛在激酶抑制劑的理想細胞篩選模型。

Product Name Catalog # Species
BCR-ABL T315I Cell Line C2008 Mouse

BCR-ABL 鑒定數據

在BCR-ABL T315I細胞系, Catalog # C2008鑒定藥物活性  
C2008 在96孔板中用5種不同的抑制劑處理72小時,細胞活性通過CellTiter-Glo® 分析。劑量反應曲線和 IC50  利用GraphPad Prism 計算   

EGFR 細胞系

EGFR (表皮生長因子受體)是一種細胞表面受體酪氨酸激酶。該基因的啟動與數種腫瘤有關,包括肺癌和結腸癌。EGFR辨識作為主導基因帶來了抗腫瘤治療藥物的發展, 包括gefitinib、 erlotinib、afatinib、osimertinib (AZD9291)和cetuximab。EGFR T790M 突變導致含有erlotinib的第一代可逆EGFR抑制劑的耐藥性,並導致了新的不可逆EGFR抑制劑如afatinib和osimertinib的發展。

Ba/F3是一個鼠源的白介素-3依賴的祖B(Pro-B Cell)細胞系。由於部分蛋白激酶能夠導致Ba/F3細胞不再依賴IL-3,而對應的激酶抑制劑能夠拮抗這一作用,該細胞系成為一個受歡迎的探索激酶及激酶抑制劑的系統。我們的EGFR細胞系利用pLV-puro慢病毒系統構建,能夠表現帶有T790M突變的EGFR

Product Name Catalog # Species
EGFR Cell Line C2009 Mouse
EGFR-DEL19 Cell Line C2037 Human
EGFR-DEL19/T790M Cell Line C2038 Human
EGFR-G719S Cell Line C2035 Human
EGFR-G719S/T263P Cell Line C2036 Human
EGFR-L858R Cell Line C2039 Human
EGFR-T790M Cell Line C2010 Mouse

EGFR T790M 細胞系驗證數據

採用Western Blot鑒定穩定細胞系中EGFR和突變的過表現
1. 親代Ba/F3細胞系沒有EGFR表現 2. EGFR 野生型細胞系表現 
3. 親代 Ba/F3 細胞系沒有EGFR表現 4. EGFR-T790M 突變細胞系表現

Ba/F3 EGFR T790M 細胞系, Catalog # C2010. 鑒定藥物活性  
C2008 在96孔板中用4種不同的抑制劑處理72小時,細胞活性通過CellTiter-Glo® 分析。劑量反應
線和 IC
50  利用GraphPad Prism 計算   

Wnt 信號通路報告基因細胞系

Wnt信號通路在人類腫瘤中經常異常啟動, 我們的293T Wnt螢光素酶細胞系提供了一個方便的篩選Wnt信號通路抑制劑和激動劑的工具。這是一個穩定轉染了帶有包含14 TCF結合位點的啟動子控制的螢火蟲螢光素酶基因的Wnt報告基因表達調控系統的 HEK 293T細胞複製。外來Wnt刺激能夠強力誘導Wnt報告基因表現,並可以輕易利用螢光素酶活性檢測。

信號通路報告基因

Product Name Catalog # Species Protocol  
Wnt Luciferase Cell Line C2006 Human PDF

Wnt 螢光素酶數據

存在或缺乏Wnt抑制蛋白LGR-Fc或DKK1的96孔板中的 Wnt生物螢光細胞(C2006)中使用可溶的Wnt3a和R-spondin 2處理20h, 測量生物螢光活性>>Wnt螢光素酶细胞(C2006)在有無Wnt抑制蛋白LGR5-Fc或DKK1的情况下,接種在含可溶的Wnt3a和R-spondin 2 96孔板中20小時,再進行螢光素酶活性测量

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