藥效生物標記物: HuMark™

鑒定説明預測臨床患者藥效的生物標記物

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更佳的預測臨床患者藥效生物標記物

在腫瘤學診斷和現代藥物研發過程中,生物標記物在疾病早期檢測、藥物敏感性預測和個性化治療中扮演重要角色

中美冠科生物專注於尋找和評價藥效動力學,替代可以區分有效和無效患者的預測性生物標記。

驗證對預測的人源標靶抗腫瘤藥效

作為我們的 轉化腫瘤學 專案一部分,中美冠科生物開發了 HuMark 轉化醫學平臺,用於更好的理解

  • 基因
  • 蛋白表達
  • 分子交互作用
  • 活性

這些預測性生物標記物基礎元件之間的相互關係,幫助我們解釋特定治療方案的作用機理及分析耐藥性機制。

我們 HuMark 平臺利用我們高度預測性的 HuPrime®HuKemia® 人源腫瘤異體移植模型,從 HuTrials™ (小鼠臨床試驗)中獲取資料。我們全球最大的商業化PDX模型庫擁有涵蓋30種癌症類型,超過2500個PDX模型,為患者相關的突變和生物標記物研究提供持續擴大的PDX模型組合。

HuMark 助您區分敏感和不敏感患者群體

HuMark 轉化醫學平臺包含一系列實驗能力和分析,從組織採集到資料分析,能夠説明驗證預測人源標靶的抗腫瘤能力 。

加速備選藥物的臨床成功

HuMark 能夠鑒定藥效的生物標記物,推動客戶對於他們的化合物目標群體的理解。並且能夠説明選擇合適的模型來加速他們受試藥物在臨床獲得成功。

HuTrial 結果中,可以利用以下技術方法尋找生物標記物。全基因組分型和資料分析。

  • 二代基因組測序
  • 生物資訊學突變分析
  • 體內和體外PD標記鑒定
  • 生物標記物的開發和鑒定
  • 定量Western Blot,FACS分析
  • 免疫組織化學檢測
  • DNA測序

如需為您的化合物獲取我們的臨床前 轉化腫瘤技術平臺 的專業建議,請 聯繫我們