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药效生物标记物: Mark™

鉴定帮助预测临床患者药效的生物标记物

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更好的预测临床患者药效的生物标记物

在肿瘤学诊断和现代药物研发过程中, 生物标记物在疾病早期检测、药物敏感性预测和个性化治疗中扮演重要角色

中美冠科生物专注于寻找和评价药效动力学,替代和可以区分有效和无效患者的预测性生物标记。

验证对预测的人源靶点的抗肿瘤药效

作为我们的 转化肿瘤学 项目的一部分,中美冠科生物开发了 HuMark 转化医学平台,用以更好的理解

  • 基因
  • 蛋白表达
  • 分子交互作用
  • 活性

这些预测性生物标记物的基础组件之间的相互关系,帮助我们解释特定治疗方案的作用机理及分析耐药性机制。

我们的 HuMark 平台利用我们高度预测性的 HuPrime®HuKemia® 人源肿瘤异体移植模型,从 HuTrials™ 小鼠临床试验)中获取数据。我们的全球最大的商业化PDX模型库拥有涵盖30种癌症类型的超过2500个PDX模型,为患者相关的突变和生物标记物研究提供持续扩大的PDX模型组合。

HuMark 助您区分敏感和不敏感患者群体

HuMark 转化医学平台包含一系列实验能力和分析,从组织采集到数据分析,能够帮助验证预测的人源靶点的抗肿瘤能力 。

加速备选药物的临床成功

HuMark 能够鉴定药效的生物标记物,推动客户对于他们的化合物的目标群体的理解。并且能够帮助选择合适的模型来加速他们的受试药物在临床获得成功。

HuTrial 结果中,可以利用以下技术方法寻找生物标记物。全基因组分型和数据分析。

  • 二代基因组测序
  • 生物信息学突变分析
  • 体内和体外PD标记鉴定
  • 生物标记物的开发和鉴定
  • 定量Western Blot,FACS分析
  • 免疫组织化学检测
  • DNA测序

如需为您的化合物获取我们的临床前 转化肿瘤技术平台 的专业建议,请 联系我们