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HuGEMM™ 与 HuCELL™

利用具有人源化药物靶点的免疫健全小鼠系统体内评价人特异性的免疫肿瘤学药物

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因为特异性问题无法使用同源(Syngeneics)模型?

利用具有人源化药物靶点的免疫健全小鼠系统体内评价您的人特异性的免疫肿瘤学药物

免疫检查点抑制剂,如抗PD-1,抗PD-L1和抗CTLA-4等,彻底改变了免疫治疗,目前已经获准用于多种癌症的治疗。然而,目前仍然缺乏能够验证这些治疗方案的人特异性治疗的体内模型。 利用 同源模型(Syngeneic Model)能够评价抗鼠源免疫检查点抑制剂,然而,人类生物疗法由于种属特异性无法在同源模型上进行检测。

为此,中美冠科生物开发了 HuGEMM,一个能够在带有健全人源化药物靶点的鼠免疫系统的小鼠中体内评价特异性的人类生物疗法的实验平台。举例来说,鼠源的靶点蛋白如PD-1可以直接用对应的人源蛋白替代。

HuGEMM 概览:可用的 PD-1 和CTLA-4模型



  • 可用模型:
    • PD-1 和 CTLA-4
  • 可用纯合子:
    • CD137, TIM3, PD-L1, 和OX40 (目前正在进行表型验证)
  • 一系列其他免疫肿瘤学靶点模型正在开发中。

对以肿瘤细胞上的蛋白(如PD-L1)为靶点的受试药感兴趣?

HuGEMM 的姊妹平台 HuCELL,平台可以用于评价以肿瘤细胞表达的蛋白如PD-L1为靶点的受试药物。

C中美冠科生物拥有转染了人源化配体的鼠源肿瘤细胞,包括MC38和H22。这两种细胞系均可以表达PD-L1,用于评价抗人PD-L1抗体。根据我们客户的研究需要,可以将HuCELL和HuGEMM模型相互结合。

Strategy of HuCELL 基因工程策略概念图

两种模型平台的开发均采用了高效的CRISPR/Cas9基因编辑方案,其中人源化蛋白的表达以及配体和抗体结合情况均经过FACS验证。

在我们所有的验证过的模型中都可以观察到鲁棒的对抗人抗体的响应。在 HuGEMMHuCELL 平台上,我们目前拥有抗人PD-1,PD-L1和CTLA-4的药效数据。相关数据已经保存在 MuBase®) 中,可供查阅。在我们的模型中可以观察到肿瘤中淋巴细胞浸润的增加,为这些独特免疫疗法评价平台的可靠性提供了进一步的验证与信心。

如需更多关于我们的独特的免疫治疗模型的信息,并为您的药效评价选择恰当模型获取专业意见,请联系我们