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非人灵长类糖尿病模型

独特的自发糖尿病非人灵长类资源

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自发糖尿病的非人灵长类还是饲料诱导?

自发产生二型糖尿病的非人灵长类模型能够反映二型糖尿患者在不同疾病发展阶段的所有特征。目前,他们是最有预测性的包括糖尿病在内的人类代谢综合征动物模型系统。

利用与人类疾病结果相似的动物模型可以提供可靠的临床前数据,从而指导临床实验和探寻人类二型糖尿病的机理。

在您的化合物成功推向临床之前,非人灵长类模型能够提供在以下方面的珍贵数据。

  • 药效
  • PK/PD相关性
  • 生物标记物
  • 副作用

中美冠科生物聚集了全球最大的,经过充分研究的 自发糖尿病非人灵长类 实验动物群,包括恒河猴和猕猴。这些模型能够反映人类疾病的每个方面,包括疾病进程、肥胖、以及并发症如肾病、神经病变和血脂异常。这使得这些模型成为新一代降糖药物临床前研究的理想模型系统。

二甲双胍在糖尿病非人灵长类动物中降低血糖及HbA1c 水平

糖尿病所有阶段的最佳转化医学平台

我们经验丰富的科学团队能够为您的化合物提供各种体内和体外药效及PK/PD分析

我们的体内药理学研究能力包括下列评测。

  • 化合物的药理特征(剂量依赖,药效,和PK)
  • 血液化学(血脂分析,游离脂肪酸等)
  • 体重,身体组成(肌肉和脂肪含量)
  • 食物和饮水消耗
  • 快速的胰岛素和葡萄糖检测
  • 葡萄糖清除率(葡萄糖耐量检测,GTT)
  • 胰岛素敏感性与耐受性(胰岛素耐量检测,ITT)
  • 肝葡萄糖生成(丙酮酸酯耐量检测,PTT)
  • 肠降血糖素相应(膳食耐量实验,MTT)
  • 胰岛结构(梯度葡萄糖关注,GGI)
  • 葡萄糖处置和胰岛素敏感度(葡萄糖和胰岛素钳夹)
  • 胃排空速率
  • 肾功能(尿量, 蛋白,葡萄糖,肌酐含量,GFR)
  • 在啮齿类和非人灵长类上利用遥测进行连续的葡萄糖监控(CGM)
  • 安全药理学: 潜在的副作用
  • 活检/尸检及组织病理学检测
  • 心脏和肝脏功能(非侵入超声波扫描)

中美冠科生物常规进行各种体外评价分析:

  • 在以下模型上的葡萄糖刺激胰岛素分泌实验:
    • INS-1细胞
    • 不同物种上获取的原代胰岛
    • 永生化的人类胰岛细胞
    • 人类干细胞分化的胰岛素生成细胞。
  • 葡萄糖吸收化验(3H-6-DG追踪),提供:
    • 3T3-L1 已分化脂肪细胞前体
    • 来自猪、猴子、人和重组人肾小管上皮细胞的原代肝细胞
  • 葡萄糖转运:
    • 重组人肾小管上皮细胞
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